Strukturierte Patientinnenbegleitung für Kinderwunschkliniken
Die Behandlung in Ihrer Klinik ist strukturiert.Die Wochen dazwischen nicht.
Was Ihre Patientinnen zwischen den Terminen tun, bleibt unbegleitet. Nicht aus fachlichen Gründen, sondern weil Zeit und Zuständigkeit es nicht hergeben.
OvaOptimize ist eine strukturierte Patientinnenbegleitung für Kinderwunschkliniken: ein Programm über 16 Wochen, das Ihre Patientinnen eigenständig durchlaufen. Ab dem ersten Tag einsatzbereit – ohne zusätzliches Personal und ohne zusätzliche Sprechstunden.
30 Minuten, unverbindlich – für Praxismanagement und ärztliche Leitung. Vor jedem Jahresvertrag steht eine kostenfreie Einführungsphase über acht Wochen, mit festem Entscheidungstermin.
Der Button öffnet Ihr Mailprogramm – oder schreiben Sie direkt an hallo@ovaoptimize.de.
Einblick
So sieht das Programm für Ihre Patientinnen aus
Kursübersicht, Modul und Einheit – dieselbe Struktur, die Ihre Patientinnen sechzehn Wochen lang begleitet.
Belastung
Der häufigste Grund für einen Behandlungsabbruch ist weder der Preis noch die Prognose
Es ist die Belastung durch die Behandlung selbst. Und diese entsteht in den Wochen zwischen den Terminen, in denen niemand zuständig ist.
Eine Untersuchung an versicherten Patientinnen hat genau das geprüft – dort also, wo die Kostenfrage weitgehend entfällt. Ergebnis: Der wichtigste Grund für den Abbruch einer IVF-Behandlung ist die Belastung durch die Behandlung selbst.2
Ein internationales Review von 22 Studien mit über 21.000 Patientinnen bestätigt das Muster: Physische und psychische Belastung zählen zu den meistgenannten Gründen, eine Behandlung nicht fortzuführen.3
Diese Belastung entsteht in den Wochen, in denen niemand zuständig ist. Und sie kommt zu Ihnen zurück – als Frage in der Sprechstunde:
„Was soll ich essen?“
„Welche Nahrungsergänzung ist sinnvoll?“
„Wie soll ich bei alldem entspannt bleiben?“
Diese Fragen lassen sich in wenigen Minuten nicht seriös beantworten. Beantwortet werden sie trotzdem – in Minuten, die für diese Themen nicht vorgesehen sind.
Bei OvaOptimize sind sie strukturiert aufbereitet, wissenschaftlich eingeordnet und jederzeit abrufbar. Rückfragen, technischer Support und Beschwerden laufen über uns, nicht über Ihre Anmeldung. Entlastung entsteht daraus als Folge.
Wie weit liegen Ihre Einschätzung und die Ihrer Patientinnen auseinander?
Schätzen Sie zuerst selbst: Wie umfassend erleben Ihre Patientinnen die emotionale Begleitung während der Behandlung? Antworten Sie aus Sicht Ihrer Patientinnen, nicht aus Sicht des Teams.
1,5teilweise
0 · gar nicht3 · umfassend
Vergleichswerte aus einer Untersuchung zur Wahrnehmung psychosozialer Betreuung an israelischen Kinderwunschzentren, Skala 0 bis 3.7 Die Darstellung bezieht sich auf Durchschnittswerte der untersuchten Einrichtungen und lässt keinen Rückschluss auf einzelne Kliniken zu.
Die Lücke entsteht nicht durch mangelnde Zuwendung, sondern durch fehlende Zeit.
Kein Team kann zwischen Stimulation, Punktion und Transfer die Begleitung leisten, die Patientinnen in dieser Phase brauchen.
Nachfrage
Ein Teil der Präparate, die Ihre Patientinnen nehmen, steht in keiner Akte
Die Frage ist nicht, ob Ihre Patientinnen ergänzende Ansätze nutzen. Die Frage ist, ob es strukturiert geschieht.
Zwischen einem Drittel und zwei Dritteln der Kinderwunschpatientinnen nutzen ergänzende Ansätze: Nahrungsergänzung, Pflanzenpräparate, Akupunktur, Ernährungsumstellung. Ein internationales Übersichtswerk zu Kinderwunschkliniken fand Nutzungsraten zwischen 29 und 91 Prozent; in einer Befragung an einer universitären Kinderwunschpraxis hatten über zwei Drittel der Patientinnen bereits Nahrungsergänzungsmittel verwendet.1
Das ist der Punkt, der Ihre Behandlung unmittelbar betrifft: Nur ein Teil dieser Präparate wird gegenüber der behandelnden Fachkraft überhaupt erwähnt.1
Nicht aus Misstrauen – sondern weil viele es für unbedenklich halten und den Anlass nicht sehen.
Wie andere Zentren damit umgehen:
Führende internationale Zentren wie Reproclinic in Barcelona oder IVI in Spanien haben Ernährungsberatung und psychologische Begleitung fest in ihr Leistungsangebot integriert; das CRGH in London bietet psychologische Begleitung kostenlos für alle Patientinnen an.
Im deutschsprachigen Raum ist ein solches Angebot bisher uneinheitlich: Einzelne Zentren haben es strukturiert aufgebaut, bei vielen anderen beschränkt es sich auf punktuelle Empfehlungen oder eine Liste externer Kooperationspartner. Und wo es angeboten wird, hängt es meist an einzelnen Personen.
Der Unterschied liegt also nicht darin, ob ganzheitliche Begleitung existiert. Er liegt darin, ob jede Patientin dieselbe erhält.
Das ist keine akademische Frage: Patientinnen vergleichen Kinderwunschzentren zunehmend international und fragen in Foren gezielt nach ganzheitlicher Betreuung. Die Klinikwahl läuft in diesem Bereich stark über Empfehlungen – bei einer emotional hoch aufgeladenen Entscheidung.
Programm
Zwölf Wochen dauert die Eizellreifung. Das Programm läuft sechzehn.
Eine Begleitung, die mit der Eizellreifung endet, verlässt die Patientin genau in dem Moment, in dem die Belastung am größten ist.
Zwischen dem präantralen und dem präovulatorischen Stadium eines Follikels liegen im Mittel etwa 85 Tage, also rund drei Ovarialzyklen.4 Diese Wochen sind das Zeitfenster, in dem sich modifizierbare Voraussetzungen überhaupt auswirken können.
Kurze Einheiten, konkrete Handlungsschritte, Fokus auf Umsetzung statt auf Wissensvermittlung. Ziel ist Orientierung und erlebte Selbstwirksamkeit im Behandlungsprozess.
Patientinnen registrieren sich per QR-Code selbst und arbeiten das Programm eigenständig durch – auf einer DSGVO-konformen Plattform, die von uns betrieben und betreut wird.
- 01Ernährung und MikronährstoffeAlltagstaugliche Umsetzung statt Nährstofflisten
- 02Schlaf und zirkadianer RhythmusDer innere Tag-Nacht-Takt
- 03Stressmanagement und NervensystemRegulation statt Entspannungstipps
- 04Zellenergie und mitochondriale FunktionEnergiebereitstellung in der Zelle
- 05Umwelt- und Toxinbelastung im AlltagBelastungsquellen im Haushalt
Programmwochen
Die zwölf Wochen der Eizellreifung sind vollständig abgedeckt – die vier Wochen danach begleiten durch Transfer und Wartezeit.
Warum sechzehn und nicht zwölf Wochen
Das Programm deckt das Reifungsfenster vollständig ab und läuft darüber hinaus, durch Punktion, Transfer und Wartezeit. Die zwölfwöchige Eizellreifung bleibt die wissenschaftliche Begründung für den Zeitraum, ist aber nicht die Programmlänge.
Klarstellung
OvaOptimize ist ein rein edukatives und präventives Begleitangebot. Es ersetzt keine medizinische Beratung, greift nicht in Ihre Behandlungsprotokolle ein und macht keine Aussagen über Behandlungsergebnisse.
Alle Inhalte basieren auf internationalen, peer-reviewten Studien zur weiblichen Fertilität, Zellgesundheit und mitochondrialen Funktion. OvaOptimize ersetzt keine medizinische Behandlung, sondern ergänzt diese.
Patientinnen registrieren sich direkt bei uns; die Begleitung ist personell und finanziell unabhängig von der medizinischen Behandlung.
Gründerin
Karolin Paluch – Sportwissenschaftlerin, über sechs Jahre Kinderwunschbegleitung
OvaOptimize ist aus der Praxis entstanden, nicht am Reißbrett.
Gründerin und Geschäftsführerin von OvaOptimize. Schwerpunkt Gesundheitsprävention, über zehn Jahre im Gesundheitswesen, davon über sechs Jahre spezialisiert auf die Begleitung von Kinderwunschpatientinnen.
Der Anlass war ein persönlicher: acht eigene Fehlgeburten – und die Erfahrung, dass das Wissen über modifizierbare Voraussetzungen zwar existiert, aber niemanden strukturiert erreicht.
Was daraus entstanden ist, folgt einem einfachen Anspruch: Jede Patientin bekommt dieselbe fundierte Begleitung – unabhängig davon, wen sie fragt und wann.
Wissenschaft
ESHRE und DGPFG empfehlen psychosoziale Betreuung – im Klinikalltag lässt sie sich kaum umsetzen
Beide Leitlinien nennen dabei ausdrücklich Ernährung, Gewicht und Lebensstil. Genau dort setzt OvaOptimize an: Ernährung, Schlaf, Stressregulation, mitochondriale Funktion und Toxinbelastung – über sechzehn Wochen, ohne zusätzliches Personal.
85 Tage.Ein biologisches Fenster.
So lange braucht eine Eizelle von der Rekrutierung bis zur Reife. Was in dieser Zeit geschieht, ist der einzige Zeitraum, in dem sich modifizierbare Voraussetzungen überhaupt noch auswirken können. Das Begleitprogramm liegt darauf – und reicht darüber hinaus.
Die Eizellreifung dauert rund 85 Tage. Das Begleitprogramm läuft sechzehn Wochen und endet erst nach dem Transfer.
Die europäische Fachgesellschaft ESHRE hat eine Leitlinie zur routinemäßigen psychosozialen Versorgung in der Reproduktionsmedizin veröffentlicht. Ihr Fazit: Routinemäßige psychosoziale Betreuung kann emotionale Belastung senken, die Therapietreue erhöhen, Sorgen vor medizinischen Eingriffen verringern, das Fruchtbarkeitswissen verbessern und Lebensstilverhalten wie Ernährung und Bewegung verändern.5
Die 2019 verabschiedete Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Psychosomatische Frauenheilkunde und Geburtshilfe benennt das Ansprechen und Verändern fruchtbarkeitsschädigenden Verhaltens ausdrücklich als Aufgabe. Genannt werden unter anderem Ernährungsweise, Über- und Untergewicht sowie Genussmittelgebrauch.6
Beide Leitlinien beschreiben, was geschehen soll. Keine von beiden beschreibt, wer es im laufenden Betrieb tun soll.
Die Programminhalte stützen sich auf über dreißig peer-reviewte Arbeiten, jedes Themenfeld ist mit mehreren Studien hinterlegt. Studienergebnisse werden dabei eingeordnet – nicht in Wirkungsversprechen für das Programm umgerechnet.
Kennzahlen
Fünf Kennzahlen – ohne Übermittlung von Patientendaten
Ob Ihre Patientinnen das Programm annehmen, ist keine Vertrauensfrage. Sie sehen es in Zahlen.
Sie erhalten regelmäßig eine aggregierte Auswertung:
- Aktivierungsrate – wie viele Ihrer Patientinnen nach Übergabe des Zugangs tatsächlich starten
- Platzbelegung – wie viele der lizenzierten Plätze belegt sind
- Adhärenz und Durchlaufquote – wie weit die Patientinnen im Programm kommen
- Wahrgenommene Begleitqualität – über kurze Befragungen erhoben
- Weiterempfehlungsbereitschaft – die Kennzahl, die im Kinderwunschbereich am direktesten auf Ihre Klinik zurückwirkt
Der Bericht kommt als kurze Auswertung, aggregiert und ohne personenbezogene Daten. Die ersten belastbaren Zahlen liegen nach acht Wochen vor.
Musterbericht Beispielwerte zur Veranschaulichung des Berichtsformats. Keine Zusage, kein Erwartungswert und keine Daten einer realen Klinik. Die Werte Ihrer Klinik entstehen erst in der Einführungsphase.
Platzbelegung über sechs Monate
Nach der Anlaufphase pendelt sich die Belegung ein. Bleibt sie dauerhaft an der Kapazitätsgrenze, sprechen wir über die Paketgröße.
Belegte Plätze am Monatsende.
Durchlauf über die vollständige Strecke
Sechzehn Wochenmodule. Der letzte Balken ist die Durchlaufquote – der Anteil, der das Programm vollständig abgeschlossen hat.
Bezogen auf Patientinnen, die das Programm begonnen haben.
Aufwand
Kein großes Projekt – nur ein Handgriff
Ihr Team gibt im regulären Patientengespräch einen QR-Code mit. Registrierung, Support und Rückfragen laufen über uns.
-
Übergabe im Gespräch
Ihre Klinik · wiederkehrend
Ihr Team gibt die Broschüre mit QR-Code im Gespräch aus – wie ein Merkblatt. Wie das geschieht, hat den größten Einfluss darauf, wie viele Patientinnen starten; dafür erhält Ihr Team eine kurze Anleitung.
-
Registrierung
Patientin
Patientinnen registrieren sich selbst und starten eigenständig.
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Betreuung
OvaOptimize
Rückfragen, technischer Support und Beschwerden laufen über uns, nicht über Ihre Anmeldung.
Von drei Schritten liegt einer bei Ihrer Klinik. Die anderen zwei kosten Sie im Alltag keine Zeit.
Handgriff im Klinikalltag
Die Übergabe des Zugangs. Mehr ist nicht erforderlich.
Datenschutz
Ihre Patientinnen registrieren sich direkt bei OvaOptimize. Ihre Klinik übermittelt keine Daten an uns und erhält keine personenbezogenen Daten von uns, sondern ausschließlich aggregierte Auswertungen. Datenschutzrechtlich müssen Sie dafür nichts vorbereiten.
Erfasst werden Angaben zu Lebensstil, Nutzung und Befinden. Keine medizinischen Daten, keine Diagnosen, keine Behandlungsdaten.
Vergleich
Ein Aufbau vor Ort kostet Sie mindestens vier halbe Stellen
Der Vergleichsmaßstab ist kein Kurs, sondern ein Team.
Immer mehr Kliniken wollen ihren Patientinnen mehr bieten als Medizin. Der naheliegende Weg ist, dafür Personal aufzubauen – und genau dort wird es teuer.
Der Ansatz unten rechnet mit vier Fachrichtungen zu je einer halben Stelle, in Vollkosten einschließlich Arbeitgeberanteilen.
Interner Aufbau · vier halbe Stellen
Pro Jahr
Arbeitgeberfaktor 1,22: Sozialversicherung, Umlagen U1/U2/U3, Berufsgenossenschaft. Nicht enthalten: Personalgewinnung, Einarbeitung, Raum- und Sachkosten, Fortbildung, Urlaubs- und Krankheitsvertretung.
OvaOptimize-Lizenz
- Derselbe strukturierte Ablauf bei jeder Patientin
- Unabhängig davon, wer im Dienst ist
- Inhalte, Plattform, Support und Auswertung enthalten
- Kein zusätzliches Personal, kein Ausfallrisiko
Warum die Kapazität personengebunden bleibt
Auch mit diesem Team bleibt die Zahl der Patientinnen begrenzt, die gleichzeitig strukturiert begleitet werden können. Fällt eine Kraft aus, fällt die Leistung aus. OvaOptimize liefert bei jeder Patientin denselben strukturierten Ablauf, sechzehn Wochen lang, unabhängig davon, wer gerade im Dienst ist.
Unser Modell: Sie lizenzieren eine feste Zahl gleichzeitiger Plätze. Einen Platz belegt eine Patientin für die zwölf Wochen der Eizellreifung; danach wird er frei und die nächste rückt nach. Ihren Zugang zu den Inhalten behält sie darüber hinaus, ohne dass Sie dafür einen Platz binden.
Ablauf
Einführungsphase mit Evaluierung nach acht Wochen
Vom Erstgespräch bis zum laufenden Betrieb – mit einem festen Entscheidungszeitpunkt dazwischen.
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Erstgespräch
Woche 0
Rund 30 Minuten. Wir klären, ob OvaOptimize zu Ihrem Patientinnenaufkommen und Ihren Abläufen passt – und welche Patientinnengruppe Sie zuerst begleiten möchten.
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Kostenfreie Einführungsphase
Woche 1 – 8
Onboarding-Termin, Startpaket, eine benannte Ansprechperson in Ihrem Haus. Erfolgskriterien, Zwischentermin und Abschlussgespräch stehen fest, bevor die erste Patientin startet.
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Entscheidung
Woche 8
Fester Termin, von Beginn an vereinbart. Sie entscheiden: weiterführen oder beenden. Kein automatischer Übergang, keine Kündigungsfristen im Kleingedruckten.
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Laufender Betrieb
ab Woche 9
Jahresvertrag, Broschüren nach Bedarf, regelmäßige Auswertungen.
Warum die Einführungsphase kostenfrei ist: Sie sollen sehen, wie sich das Programm in Ihre Abläufe einfügt, bevor Sie sich für ein Jahr entscheiden – wie die Übergabe im Gespräch funktioniert, wie viele Patientinnen tatsächlich starten, was Ihr Team dazu sagt. Hinzu kommt, dass sich die lizenzierten Plätze nicht von heute auf morgen füllen. Die acht Wochen fangen genau diesen Start ab.
Für eine kleine Zahl von Zentren gibt es eine andere Form der Zusammenarbeit: als Co-Partner, mit engerer Begleitung und Mitgestaltungsrecht am Programm. Sprechen Sie uns im Erstgespräch darauf an.
Stimmen
Aktiv etwas tun können, statt zu warten
Rückmeldungen aus der bisherigen Begleitung.
„Der Kurs hat mir geholfen, aktiv etwas für meine Fruchtbarkeit zu tun, anstatt mich hilflos zu fühlen. Das hat mir während der Behandlung viel Stress genommen.“
Handlungsfähigkeit ist eines der Ziele des Programms – und eine der Größen, die wir messen.
Fragen
Häufige Fragen
„Wir haben keine Kapazität für ein weiteres Projekt.“
Der wiederkehrende Aufwand ist die Übergabe des Zugangs – in der Praxis wenige Minuten pro Woche. Registrierung, Nutzung und Support laufen über uns.
„Unsere Patientinnen sind schon überfordert genug.“
Die Einheiten sind kurz und alltagstauglich, die Nutzung ist freiwillig. Aus der bisherigen Begleitung ist die häufigste Rückmeldung Entlastung – weil jemand sortiert, was im Internet widersprüchlich kursiert.
„Wir bieten Ernährungsberatung bereits an.“
Dann kennen Sie den Aufwand. OvaOptimize ersetzt keine individuelle Beratung, sondern ergänzt sie um eine strukturierte Begleitung zwischen den Terminen. Der Unterschied ist nicht der Inhalt, sondern dass jede Patientin dieselbe erhält – unabhängig davon, wer gerade im Dienst ist.
„Unsere Patientinnen kaufen so etwas ohnehin selbst.“
Ja – meist unstrukturiert, ohne Qualitätssicherung und ohne dass Sie davon erfahren. Über Ihre Klinik erhalten sie stattdessen ein geordnetes Programm, für das sie selbst nichts zahlen.
„Werden unsere Patientinnen das annehmen?“
Das ist die Frage, die die Einführungsphase beantwortet – die Aktivierungsrate ist unsere erste Kennzahl. Erfahrungsgemäß hängt sie stark davon ab, wie der Zugang übergeben wird. Dafür erhält Ihr Team eine kurze Anleitung.
„Was passiert nach den sechzehn Wochen?“
Ihre Patientin behält den Zugang zu den Inhalten für zwölf Monate nach Programmende, längstens bis zum Ende Ihrer Lizenz. Der Platz wird schon vorher frei: Gebunden ist er nur während der zwölf Wochen der Eizellreifung. Für Ihre Kapazität zählt also nicht die gesamte Programmdauer, sondern diese Phase.
„Woran sehen wir, ob es wirkt?“
Sie erhalten regelmäßig eine aggregierte Auswertung: Aktivierungsrate, Platzbelegung, Adhärenz, wahrgenommene Begleitqualität und Weiterempfehlungsbereitschaft.
„Dürfen wir das unseren Patientinnen überhaupt empfehlen?“
Es handelt sich um ein optional nutzbares, edukatives Angebot – vergleichbar mit Hinweisen zu Ernährung oder psychologischer Begleitung, wie sie im Behandlungsalltag üblich sind. Patientinnen entscheiden selbst, ob sie es nutzen.
„Übernehmen wir damit Verantwortung für die Inhalte?“
Nein. OvaOptimize ist ein eigenständiges, edukatives Angebot. Patientinnen registrieren sich direkt bei uns, Support und Rückfragen laufen über uns. In Ihre Behandlung greift das Programm nicht ein.
„Wie ist das mit dem Datenschutz?“
Ihre Patientinnen registrieren sich selbst bei OvaOptimize und schließen den Nutzungsvertrag mit uns. Die Klinik erhält keine personenbezogenen Daten, sondern ausschließlich aggregierte Auswertungen. Verarbeitet werden Angaben zu Lebensstil, Nutzung und Befinden – keine medizinischen Daten, keine Diagnosen. Bei kleinen Fallzahlen werten wir rollierend über mehrere Monate aus, sodass keine Rückschlüsse auf einzelne Patientinnen möglich sind.
Erstgespräch
Sprechen wir 30 Minuten über Ihr Patientinnenaufkommen
Sie erfahren, wie sich das Programm in Ihre Abläufe einfügt, was es für Ihr Patientinnenaufkommen kostet und welche Kennzahlen Sie erhalten.
Wir sehen uns gemeinsam an, wie viele Patientinnen Sie realistisch begleiten möchten und welche Gruppe sich für den Anfang eignet – Erstzyklen oder Patientinnen mit hoher Belastung. Wenn es nicht passt, sagen wir Ihnen das im Gespräch.
30 Minuten, unverbindlich – für Praxismanagement und ärztliche Leitung.
Der Button öffnet Ihr Mailprogramm – oder schreiben Sie direkt an hallo@ovaoptimize.de.
Quellen
Alle Aussagen auf dieser Seite beziehen sich auf Versorgungsprozesse, Verhalten und Belastung im Behandlungsverlauf – nicht auf Behandlungsergebnisse von OvaOptimize.
Quellen anzeigen
- Loeb, A., Peters, A. J., Fowler, J., Sheeder, J. (2023). Herbal supplement use among reproductive-aged women in an academic infertility practice. F&S Reports, 4(1), 100–106. DOI: 10.1016/j.xfre.2022.12.003 ↩
- Domar, A. D., Rooney, K., Hacker, M. R., Sakkas, D., Dodge, L. E. (2018). Burden of care is the primary reason why insured women terminate in vitro fertilization treatment. Fertility and Sterility, 109(6), 1121–1126. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2018.02.130 ↩
- Gameiro, S., Boivin, J., Peronace, L., Verhaak, C. M. (2012). Why do patients discontinue fertility treatment? A systematic review of reasons and predictors of discontinuation in fertility treatment. Human Reproduction Update, 18(6), 652–669. DOI: 10.1093/humupd/dms031 ↩
- Gougeon, A. (1986). Dynamics of follicular growth in the human: a model from preliminary results. Human Reproduction, 1(2), 81–87. DOI: 10.1093/oxfordjournals.humrep.a136365. Frei zugängliche Einordnung: Williams, C. J., Erickson, G. F. Morphology and Physiology of the Ovary. In: Endotext. Volltext ↩
- Gameiro, S., Boivin, J., Dancet, E., de Klerk, C., Emery, M., Lewis-Jones, C., Thorn, P., Van den Broeck, U., Venetis, C., Verhaak, C. M., Wischmann, T., Vermeulen, N. (2015). ESHRE guideline: routine psychosocial care in infertility and medically assisted reproduction – a guide for fertility staff. Human Reproduction, 30(11), 2476–2485. DOI: 10.1093/humrep/dev177 ↩
- Wischmann, T., et al. (2021). Psychosomatically Oriented Diagnostics and Therapy for Fertility Disorders. Guideline of the DGPFG (S2k-Level, AWMF Registry Number 016/003, December 2019). Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 81(7), 749–768. Volltext ↩
- Medina-Artom, T. R., Adashi, E. Y. (2020). Patient-centered care in Israeli IVF units: divergent perceptions of patients and providers. Israel Journal of Health Policy Research, 9, 39. DOI: 10.1186/s13584-020-00395-0 ↩
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